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Am 21. März 2012 ist es endlich wieder so weit:
Dann holen wir die fünf diesjährigen Preisträgerinnen auf die Bühne – bei der großen Gala in Berlin. Geehrt werden sie von diesen prominenten Laudatoren: Schauspielerin Christine Neubauer, Olympiasiegerin Maria Höfl-Riesch, Olympiasiegerin Katarina Witt, Comedy-Star Dr. Eckart von Hirschhausen und Rocksänger Peter Maffay.
Insgesamt 400 Gäste aus Politik, Show und Wirtschaft werden dabei sein. Und natürlich wieder ARD-Star Kai Pflaume, der die Frauenpower-Nacht auch im sechsten Jahr moderiert: „Ich freue mich sehr darauf! Die GOLDENE BILD der FRAU-Gala ist für mich wirklich etwas ganz Besonderes. Sie ehrt Frauen, ohne die unsere Gesellschaft gar nicht funktionieren würde.“  
30 000 Euro für die „Königin der Leserherzen“  
Auf dieser Internetseite stellen wir Ihnen die fünf Preisträgerinnen 2012 vor.
Jede erhält ein Preisgeld über 10 000 Euro, alle fünf sind schon heute unsere „Frauen des Jahres“. Eine Entscheidung aber steht noch aus – und die treffen Sie, liebe Leserinnen und Leser: Sie können nämlich Ihre ganz persönliche Favoritin wählen und so mitbestimmen, welche Kandidatin 30 000 Euro Extra-Preisgeld für ihr Projekt bekommt.
Überreicht wird dieser Leser-Preis von Bundesarbeitsministerin Ursula von der Leyen, gestiftet von Jacobs Krönung: „Die Preisträgerinnen bauen Brücken zwischen Menschen – und genau dafür setzt sich auch Jacobs Krönung ein“, sagt Silke Trösch von Jacobs Krönung. „Es ist uns eine Freude, bereits zum vierten Mal die GOLDENE BILD der FRAU mit dem Leserpreis zu unterstützen.“
www.goldenebildderfrau.de

  • Einzel- Klimareisen für CF-Problemkeimpatienten
    Seit Jahren bieten wir CF-Patienten jeden Alters, die aufgrund der Keimsituation nicht an einer Rehamaßnahme in Deutschland oder unserer Gruppenmaßnahme auf Gran Canaria teilnehmen können, die Möglichkeit, stattdessen eine Einzelmaßnahme durchzuführen. Hier werden wir dankenswerterweise zu einem großen Teil durch eine Stiftung unterstützt, die ihr Engagement im Bereich der Einzelmaßnahmen für das Jahr 2012 noch einmal ausgebaut hat. Dadurch können wir ca. 20 individuelle Klimareisen für den genannten Personenkreis anbieten.
    Die klimatische Veränderung soll den Zustand des Teilnehmers verbessern bzw. stabilisieren. Finanziert bzw. bezuschusst werden Reisen an einen klimatisch vorteilhaften Ort z.B. Kanarische Inseln, Nord-, Ostsee, Gebirge.

    Folgende Voraussetzungen müssen erfüllt sein:
    • Mukoviszidose-Erkrankung
    • Vorhandensein eines Problemkeims z.B. MRSA, Burkholderia cepathia, multiresistente    Pseudomonaden.
    • Einkommen orientiert sich an den Vergaberichtlinien des Unterstützungsfonds Mukoviszidose  e.V. (Alleinstehender ca. 1750,00 €)
    • Ärztliche Befürwortung der Reise
    • Bewerbung an den Mukoviszidose e.V. (Bewerbungsformular)

    Die Vergabe der Plätze erfolgt nach Eingang der Bewerbung, bis die zur Verfügung stehenden Mittel aufgebraucht sind. Bei einer Vielzahl an gleichzeitigen Bewerbungen erfolgt ein Ranking nach gesundheitlichen und sozialen Aspekten. Es besteht kein Anrecht auf die Finanzierung einer Klimareise.
    Durchführung:
    Reisezeit und Reiseort können nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt und dem Mukoviszidose e.V. frei gewählt werden. Die Reisedauer kann je nach individuellem Bedarf variieren (1-4 Wochen). Der CF-Betroffene muss mit einer erwachsenen Begleitperson reisen, damit im Bedarfsfall Unterstützung möglich ist. Die Reiseorganisation erfolgt i.d.R. selbständig durch den Teilnehme und wird nur in Ausnahmefällen durch den Mukoviszidose e.V. organisiert. Die Reisebuchung ist nach erfolgter Bewilligung vorzunehmen und die Rechnung an den Mukoviszidose e.V. weiterzuleiten. Eine spezielle Betreuung vor Ort ist nicht gegeben.
    Bitte leiten Sie diese Informationen  an CF-Betroffene mit einem Problemkeim weiter, die dringend einer klimatischen Veränderung bedürfen. Der gesundheitliche Zustand sollte so gut sein, dass eine selbständig durchgeführte Reise möglich ist.

    hier gehts zur Anmeldung

    Herzlichen Dank für Ihre Unterstützung.
    i. A. Nathalie Pichler und Angelika Franke
    Fachbereich Hilfe zur Selbsthilfe
    Mukoviszidose e.V.
    In den Dauen 6
    53117 Bonn

  • Unterstützung der Aktion Herzenswünsche
    Dass Herzenswünsche auch für die Belange von Mukobetroffenen ein Ohr hat wissen wir alle durch die Klimakuren, aber auch ein Treffen mit einem Star, oder andere Dinge sind möglich.
    Meine Tochter war z. B. im letzten  Jahr beim Unheilig Konzert, mit Meet and Greet. Möglich gemacht hat das damals die Ambulanz in Würzburg. Erkundigt Euch doch mal bei Euren Ärzten, vielleicht haben die auch Kontakte.

    Daniel Rauh und Christiane Welzel suchen Sponsoren, um Geld für die Aktion Herzenswünsche einfahren zu können
     
    Manchmal kann man die Dinge nicht ändern. Aber man kann sie erträglicher machen. Das weiß Christiane Welzel genau. Die 37-Jährige sitzt in dem Laden ihres Freundes Daniel Rauh in Saarn und ihr Blick zeigt die tiefe Entschlossenheit eines Menschen, der immer mehr kämpfen musste als viele andere
    Seit ihrer Geburt leidet sie unter Mukoviszidose, einer schweren Stoffwechselerkrankung, die besonders die Lunge angreift. Zeit ihres Lebens muss die Mülheimerin Medikamente nehmen, damit ihr die Krankheit nicht die Kraft, die Luft zum Atmen nimmt. Vor neuneinhalb Jahren wurde ihr eine neue Lunge transplantiert. Besiegen kann sie diese Krankheit nicht. Ein Kampf, der den Alltag bestimmt. Ein steter Kreislauf aus Medikamenten, Therapien, Operationen. Den „Herzenswünsche“ durchbricht. Ob durch ein Treffen mit Schlagerstars, Sportgrößen oder Schauspielern, ob Urlaube oder Konzertbesuche.
    Mehr dazu hier

  • Zweiter Büchersatz
    Es besteht die Möglichkeit für Kinder mit Mukoviszidose einen     zweiten Büchersatz zu beantragen um den Schulranzen etwas leichter zu machen.

  •  Jahreslosung 2012
    Jesus Christus spricht: "Meine Kraft ist in den Schwachen mächtig."
    (2. Korinther 12,9)

  • Die Jahrestagung 2011 in Weimar im Internet
    Neu im Netz, die Filmmitschnitte von der letzten Jahrestagung



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